-
-
국내 최대의 줄기세포치료제 파이프라인을 보유한 차바이오텍(대표이사 최종수)은 탯줄 유래 뇌졸중 줄기세포 치료제 임상 1•2a상을 연내 완료할 예정이다.탯줄 유래 뇌졸중 줄기세포 치료제는 발병 후 일주일 이내에 주입해야 하는 급성 질환 치료제로 추적관찰 기간이 6개월이기 때문에, 다른 줄기세포 치료제의 임상 진행 속도에 비해 상대적으로 빠를 것이라는 것이 차바이오텍의 설명이다.뇌졸중은 암 다음으로 사망률 2위에 달하는 질환으로 국내 뇌졸중 환자 수는 50만 명 이상이다. 또한 뇌에 혈액을 공급하는 혈관이 막히거나 터져 뇌가
2016.03.29 09:34
-
㈜휴온스(대표 전재갑)가 제29기 정기 주주총회를 통해 지주사 전환을 골자로 하는 분할계획서를 승인받았다.휴온스는 25일 충북 제천공장에서 회사 관계자 및 주주가 참석한 가운데 제29기 정기 주주총회를 개최했다. 이날 주총에서 분할계획서를 승인받음에 따라 휴온스는 오는 5월 3일 휴온스글로벌(가칭)이라는 지주사 체체로 전환된다. 이날 전재갑 대표는 “지주사 전환을 통해 기업지배구조의 투명화와 경영안전성 증대가 이뤄질 것으로 확신한다”면서 “자회사들이 높은 실적 개선을 이루고 있어, 지주사 전환 후 독립적인 경영과 객관적인 성과 평가
2016.03.25 16:15
-
한미약품(이관순 대표이사, www.hanmi.co.kr)의 고지혈증치료 복합제 '로수젯'이 출시 4개월 만에 24억 원대 처방액(유비스트 기준)을 기록했다.지난 11월 발매한 로수젯은 첫달 9천만 원을 시작으로, 12월 4억9천만 원, 1월 8억 원, 2월 10억5천만 원의 처방액을 기록했다.처방량 또한 11월 9만1158정, 12월 49만9685정, 1월 78만379정, 2월 102만2535정으로 증가하고 있다. 이 추세가 이어진다면, 올해 100억 원 돌파는 무난해 보인다는 분석이다.한미약품은 로수젯 발매 이후 서울, 부산,
2016.03.24 13:29
-
진매트릭스(대표 김수옥, www.genematrix.net, 109820)는 ‘진행성 간암’의 1차 치료제로 유일하게 사용되고 있는 소라페닙의 환자별 치료 반응을 예측할 수 있는 유전자 마커에 대한 유효성을 확인하고 이 기술에 대한 특허를 출원했으며 진단소프트웨어의 등록을 마쳤다고 밝혔다.간암 환자의 60% 이상은 진행성 간암으로 진단되고 간 절제수술과 같은 근치적 치료를 할 수 없어 다른 보존적 치료법을 실시하게 되는데, 이 중 진행성 간세포암의 표준 전신 항암요법으로 권고되고 있는 것이 소라페닙이다.간암의 유일한 전신 항암요법임
2016.03.23 10:59
-
차병원그룹 계열 제약사이자 OTF(구강용해필름) 전문회사인 ㈜CMG제약(대표 이주형)이 조현병치료제 아리피프라졸 OTF에 대한 임상 1상을 성공했다.조현병은 망상, 환청, 와해된 언어, 정서적 둔감 등의 증상과 더불어 사회적 기능에 장애를 일으킬 수 있는 뇌질환으로, 예후가 좋지 않고 만성적인 경과를 보이며 인구 1% 정도의 유병률을 보인다.이번 임상은 2015년 5월 미국 FDA 임상승인을 받아 진행됐고, 현재까지 조현병치료제로 가장 흔히 사용되는 아빌리파이정에도 전혀 손색 없는 결과를 보인 것으로 알려졌다.조현병은 지속적인 약물
2016.03.23 09:24
-
체외진단 전문기업인 바디텍메드(206640, 대표 최의열)가 개발한 전자동 다중 면역진단기기가 정식 출시되기도 전에 판매가 이뤄지면서 글로벌 시장에서 호응을 얻고 있다.바디텍메드는 지난해 말 개발 완료한 ‘AFIAS-6’에 대해 현재까지 130여대 선주문이 접수됐으며 이중 절반은 최근 선적을 완료했다고 21일 밝혔다. AFIAS-6는 서로 다른 6개의 질환을 동시에 전자동으로 검사할 수 있는 시스템으로 선진국의 병원, 연구소에서 사용하는 고가 대형장비 시장을 겨냥해 개발됐다.2개 질환 밖에 검사하지 못하는 경쟁제품 대비 혈액 원심분
2016.03.21 10:07
-
휴온스는 17일 공시를 통해 국내 최초로 국산화에 성공한 비타민D 주사제 메리트D와 관련한 특허 등록을 지난 16일 완료했다고 밝혔다.본 특허는 ‘비타민 D를 함유한 주사용 제제 및 이의 제조 방법’에 대한 것이며, 특허는 휴온스의 특화된 액상 안정화 기술을 이용하여 유통 과정 중 발생할 수 있는 비타민D의 유연물질을 최소화시키는 기술이다.비타민D는 산소에 의하여 쉽게 산화되어 유통 중 함량 저하가 쉽게 발생하는 불안정한 물질로 잘 알려져 있다. 비타민D 주사는 그 동안 수입에만 의존하였으나 지난 2014년 국산화하여 제조, 판매하
2016.03.17 11:31
-
세원셀론텍㈜(www.swcell.com, 대표이사 장정호 회장)이 조직재생용 바이오콜라겐 필러(제품명칭 : 듀오필(DuoFill))의 제조기술에 대해 멕시코 특허등록을 마쳤다고 16일 밝혔다. 국내는 물론 미국, 중국, 일본, 유럽 35개국 등 글로벌 특허권을 확보한 이 특허기술은 바이오콜라겐(최적화•무균화 공정을 통해 생산된 고품질의 의료용 콜라겐으로 재생의료산업 분야에서 각광받고 있는 이상적인 생체재료)과 혈소판농축혈장을 혼합해 풍부한 성장인자를 유도하는 PRP-바이오콜라겐 겔을 만들어 골결손 치료 및 상처 치유 등 조
2016.03.16 14:31
-
지난해, 170억 원의 매출을 달성한 일양약품(대표 김동연)의 항궤양제 신약 놀텍이 올해 250억 원의 매출목표 달성을 위한 지속적인 매출 성장을 거듭하고 있다. ‘놀텍’은 출시 이후 꾸준한 성장 속에 2013년 100억 원의 매출을 기록하고 이후 지속적인 매출확대를 이어왔으며, 3년만인 올해 2.5배에 달하는 250억 원의 매출 달성을 바라보고 있는 상황이다.특히, 올해 안에는 이머징 마켓인 중남미와 중동 지역에서 ‘놀텍’ 시판이 이루어질 것으로 보여, 해외매출까지 더하면 ‘놀텍’의 매출 규모는 더욱 급성장할 것으로 예상돼 목표의
2016.03.14 14:41
-
한올바이오파마와 대웅제약이 한올이 개발중인 안구건조증 치료신약 ‘HL036’을 공동개발하기로 계약을 체결했다고 14일 밝혔다.한올은 이번 공동개발 계약으로 대웅제약으로부터 계약금 15억 원을 포함 총78억 원의 기술료를 받게 되며 향후 투입되는 ‘HL036’의 개발비용은 양사가 50:50으로 공동 부담하게 된다. 또한 이번 계약으로 안구건조증치료제 ‘HL036’의 전세계 사업권을 양사가 공동으로 갖게 되며 자체 사업화할 경우 영업이익을 50:50으로 배분하고 해외 라이선스 아웃시 총 기술료를 50:50으로 나누게 된다.한올바이오파마
2016.03.14 12:45
-
신약 공동 개발 및 해외시장 개척을 위한 양사의 전략적 강점을 극대화 YD-109, 아토피 치료제 기술이전 세부 일정 및 사업화 위한 협력에도 합의와이디생명과학(대표 이진우)이 휴온스(084110, 대표 전재갑)와 ‘기술 사업화를 위한 전략적 제휴 계약’을 체결했다.양사는 와이디생명과학에서 임상2상 시험 중인 YD-109 아토피 피부염 치료제에 대한 기술 이전은 물론, 체지방 개선 기능성 제품 등 양사 간의 사업적 시너지를 창출할 수 있는 각 분야에 대해 전방위적 협력 관계를 확대하고 제약사-바이오벤처 간의 오픈이노베이션 사업 모델
2016.03.10 13:34
-
중남미 독감백신 입찰시장서 점유율 1위 자리 공고히녹십자가 역대 최대규모 독감백신 수출을 이끌어냈다.녹십자(대표 허은철)는 세계 최대 백신 수요처 중 하나인 세계보건기구(WHO) 산하 범미보건기구(PAHO, Pan American Health Organization)의 2016년도 남반구 의약품 입찰에서 약 3천2백만 달러(한화 3백87억 원) 규모의 독감백신을 수주했다고 9일 밝혔다. 이는 녹십자가 독감백신을 수출한 이래 역대 최대 규모다.이번 수주 금액을 포함하면 녹십자의 독감백신 해외 누적 수주액은 1억5천만 달러를 넘어섰다.
2016.03.09 11:25
-
부광약품이 자체 개발 개량신약인 ‘덱시드정(당뇨병성 신경병증 치료제)’에 대해 필리핀, 베트남 등 6개국으로의 수출 계약을 Kalbe International Pte. Ltd.과 지난 3월 3일자로 체결했다고 밝혔다.덱시드정은 당뇨병성 신경병증 치료제인 치옥타시드의 주성분인 치옥트산이 가진 두 개의 이성질체 중 주활성 성분인 ‘R-form’만을 분리해 효과는 유지하면서 더 우수한 안전성을 가지도록 함과 동시에 기존 투여량인 600mg이던 용량을 480mg으로 줄임으로써 환자의 복약 편의성을 증대시킨 개량신약으로서 부광약품이 자체 개
2016.03.09 11:06
-
2014년 결핵치료제 ‘크로세린 캡슐’에 이은 추가 계약동아에스티(대표 사장 강수형)는 지난 8일 오후 중국 쑤저우 시노(대표이사 사장 타오강, Tao Kang) 본사에서, 양사의 사장 및 관계자들이 참석한 가운데 다제내성 결핵치료제 원료의약품 ‘테리지돈(Terizidone)’의 독점공급계약을 체결했다고 9일 밝혔다.이번 계약으로 동아에스티는 중국 내 제품개발이 완료된 후 5년간 최소 250억 원 규모의 ‘테리지돈’을 쑤저우 시노社에 공급하게 되며, 쑤저우 시노社는 중국 내 임상을 포함한 개발 및 허가, 완제의약품의 생산과 판매를
2016.03.09 10:21
-
한국비엠아이가 자체 개발한 ‘하이디알-주(폴리데옥시리보뉴클레오타이드)’가 식품의약품안전처 품목허가 받아연구개발 및 제조 중심 제약 기업인 ㈜한국비엠아이(대표이사 이광인, 우구 www.bmikr.co.kr)는 자체 개발한 연어 어정 유래 폴리데옥시리보뉴클레오타이드 (polydeoxyribinucleotide, 이하 PDRN)를 주성분으로 한 ‘하이디알-주’가 식품의약품안전처로부터 품목 허가를 받았다고 밝혔다.㈜한국비엠아이는 ‘상처 치료 및 조직수복’의 적응증을 가지는 PDRN 원료를 자체 개발하고, 동원료를 주성분으로 한 하이디알-주
2016.03.09 09:10
-
세원셀론텍(www.swcell.com, 대표이사 장정호 회장)이 제품의 성능 및 안전성을 향상하고 다양한 분야의 산업화가 용이하도록 한 바이오콜라겐 제조기술에 대해 싱가포르 특허등록을 마쳤다고 7일 밝혔다.이번 특허기술(명칭 : 방사선 가교화된 콜라겐 겔 및 그 제조방법과 사용방법)은 액상의 콜라겐에 방사선을 이용한 고분자 가공방법을 적용해 다양한 제형의 콜라겐 가교물질을 제조할 수 있도록 한 것이 특징이다.이 특허기술을 바탕으로 가교화(Crosslinking, 고분자 사슬 사이에 다리를 놓아 교차결합이 일어나는 현상)돼 하이드로겔
2016.03.07 14:43
-
보타바이오(026260, 대표이사 김성태)의 당뇨환자 심혈관질환 치료제 ‘PH-100’의 임상2상 시험을 위한 첫 번째 환자 등록이 지난 4일 완료됐다.첫 환자는 가톨릭대학교 성빈센트병원 유기동 교수팀에서 임상 적합성을 확인한 환자로, 2015년 10월 6일 식품의약품안전처의 임상계획 승인 이후 12개 병원의 임상윤리위원회(IRB)를 모두 통과해 얻은 결실이다.이번 임상은 당뇨환자 사망원인 1위인 심혈관 질환을 개선하기 위해 PH-100 복용 12주 동안 환자의 항염증, 항산화, 혈당/지질 개선, 심혈관 기능 개선, 혈관 손상 개선
2016.03.07 13:38
-
한국화학연구원의 특허지분과 그 동안의 연구결과를 모두 이전받아 독자 개발 대장암유발유전자(KRAS) 돌연변이 대장암 환자의 치료제 후보물질동아쏘시오홀딩스의 원료의약품 전문 계열회사인 에스티팜(대표이사 사장 임근조)은 3일 오후, 한국화학연구원(원장 이규호)과 대장암치료제 후보물질인 ‘STP06-1002’에 대한 기술이전 계약을 체결한다고 밝혔다.에스티팜은 자체 개발한 선행기술을 기반으로 한국화학연구원의 허정녕 박사팀과 2014년부터 2년간 공동 연구를 진행해 후보물질 ‘STP06-1002’를 도출했으며, 국내외 특허 각 2건씩을 공
2016.03.03 13:02
-
의약품 부문, 헬스케어사업 등 부문별 균형 성장과, 비용의 효율적 집행으로 수익성 향상동국제약(대표이사 이영욱, 오흥주)이 2015년에 수익성이 향상된 동시에 부문별 고른 성장세를 보이며 사상 최대 실적의 매출을 기록했다.지난 3일 발표된 동국제약의 주주총회 소집공고 첨부자료(계열사 실적 제외)에 따르면, 매출액 2,565억 원, 영업이익 341억 원을 기록해 전년 동기 대비 각각 15.1%, 29.7% 증가한 것으로 나타났다.동국제약 관계자는 “지난해 실적개선의 주요인으로 기존 의약품 사업부문의 선전과 함께, 헬스케어사업의 성장을
2016.03.03 11:41