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앞으로 어느 한의원에서나 표준화된 한의진료 서비스를 받을 수 있도록 표준임상진료지침이 개발되고 보급‧확산된다.또한 한의약 건강보험 급여를 확대해 보장성이 강화되고, 양‧한방 협진 활성화 및 국‧공립병원 내 한의과 설치가 확대된다.한의약의 과학화 및 기술혁신을 위해서 R&D 지원을 확대하고, 첩약에서 한약 제제를 중심으로 처방‧복용토록 하기 위한 제도 정비와 한약 산업 육성정책도 추진된다.아울러 이러한 목표를 달성하기 위해 선진 인프라를 구축하고 전통의약 분야의 국제 기준을 선점하기 위한 과
2016.01.13 12:45
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보건복지부(장관 정진엽)는 중증 청각장애인을 위한 장애인 연금 안내 수화영상을 제작해 1월 13일 배포한다고 밝혔다.장애인 연금은 장애로 인해 생활이 어려운 중증 장애인에게 매월 일정금액을 지급해 경제적으로 지원하는 제도로, 보건복지부는 그동안 일반적인 방법으로는 정책 홍보가 어려웠던 청각장애인들을 위해 장애인 연금 제도를 수화와 자막으로 안내하는 청각장애인 맞춤형 홍보영상을 제작했다.홍보영상에는 2016년 장애인 연금 선정기준액, 제도 안내 및 신청 방법, 주요 문의 사항 등을 포함하며, 그래프 및 도표 등 시각적 자료를 활용해
2016.01.12 11:10
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식품의약품안전처(처장 김승희)는 신문, 방송, 인터넷 등에서 질병 예방 또는 치료 효과를 표방하는 등 식품을 허위·과대 광고하는 사례 552건을 지난 해 적발해 행정처분 또는 사법 당국에 고발 조치했다고 밝혔다. 또한 인터넷상에서 식품을 허위·과대 광고하는 13,032건을 적발하고 방송통신심의위원회에 해당 사이트 차단을 요청했다. 연도별 식품 허위‧과대 광고 적발건수는 2013년 567건에서 2014년 505건, 2015년 552건으로 변했고, 연도별로 방송통신위원회에 요청한 사이트 차단 실적은 2013년 11,616건,
2016.01.12 09:30
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대한의사협회(회장 추무진)은 지난 해 12월 23일부터 기존 의료기관 미운영 기간이 3개월을 초과할 경우 휴·폐업 신고를 하도록 되어 있는 규정을 6개월로 연장하는 의료법 시행규칙 개정령이 공포된 것과 관련하여, 의협의 지속적인 건의를 통해 의료기관의 규제가 완화됨으로써 의료기관 운영의 효율성을 제고할 수 있게 됐다고 밝혔다.의협은 금번 법령 개정으로 연수, 유학 등 부득이한 사유가 발생해 해당 의료기관을 운영할 수 없더라도 최대 6개월까지는 폐업 또는 휴업 신고를 하지 않고 운영할 수 있게 되었다며, 기존의 3개월 초과 시 의료기
2016.01.08 13:44
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식품의약품안전처(처장 김승희)는 의료기기 품목 및 품목별 등급을 사용목적, 잠재적 위해성, 국제기준 등을 반영하여 재분류 하는 것을 주요 내용으로 하는 「의료기기 품목 및 품목별 등급에 관한 규정」을 7일 행정예고 한다고 밝혔다.주요 내용은 ▲국제조화에 따른 품목별 등급 조정 ▲품목 세분화 ▲품목명 신설 및 명확화 등이다.‘콘택트렌즈소독기’, ‘개인용요화학분석기’, ‘일회용손조절식전기수술기용 전극’, ‘일회용발조절식전기수술기용 전극’ 및 ‘일회용동기주입기’ 5개 품목은 3등급에서 2등급으로 조정한다.‘실린더식 의약품 주입펌프’ 품목
2016.01.07 15:27
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식품의약품안전처(처장 김승희)는 백신, 유전자재조합의약품, 세포배양의약품, 세포치료제 등 ‘생물학적제제등’을 생산하는 제약사가 제조시설을 공용할 수 있다는 내용을 담은 ‘의약품 등의 제조업 및 수입자의 시설기준령 시행규칙’을 최근 공포했다고 밝혔다.이번 시행규칙은 그 동안 백신 등 생물학적제제와 유전자재조합의약품 등과의 작업소를 분리하도록 규정하고 있었으나, 유전자재조합 방식으로 백신이 개발되는 등 과학기술 발전에 따라 시설기준을 합리적으로 개선하기 위해 마련된 것으로 올해 4월부터 시행된다.식약처는 이번 개정을 통해 의약품 제조사
2016.01.06 13:27
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보건복지부(장관 정진엽)는 1월부터 장기와 인체조직 기증 활성화를 위해 (재)한국장기기증원(이사장 하종원)과 (재)한국인체조직기증원(이사장 유명철) 간 업무협력과제를 본격적으로 추진한다고 4일 밝혔다.복지부는 지난 10월 양 기관의 협력체계를 대폭 강화하기 위해 MOU를 체결한 바 있으며, 2016년 추진을 앞두고 실무협의체를 통해 과제별 세부사항에 대해 논의해왔다.장기와 조직기증의뢰접수를 위한 콜센터를 통합하여 ‘장기-조직 통합정보센터(1577-1458)’를 운영한다.한국인체조직기증원에서 한국장기기증원으로 인력을 파견하여 통합정보
2016.01.04 10:30
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새해부터는 지방의료원의 경영실적, 인력현황, 운영평가 결과 등 운영정보가 국민에게 투명하게 공개된다.보건복지부(장관 정진엽)는 지방의료원의 운영정보를 공개하기 위하여 ‘지역거점공공병원 알리미(http://rhs.mohw.go.kr)’를 운영한다고 4일 밝혔다.아울러 국민이 정확한 정보를 쉽고 빠르게 접할 수 있도록 지방의료원의 운영정보는 수시로 업데이트 된다.보건복지부는 지방의료원의 공시가 제대로 이루어지는지 상시적으로 점검하여, 공시내용이 허위 또는 불성실한 경우 지방의료원법 제24조의2제3항에 따라 시정조치를 취할 방침이다.복지
2016.01.04 09:39
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경기도가 2016년에도 민간자원을 연계한 저소득 가정 의료지원 사업을 추진한다.이 사업은 기업, 복지기관 등 민간기관의 지원을 받아 도내 저소득 가정을 대상으로 인공관절 수술비, 화상환자 의료비 및 재건성형수술비, 장애아동 의료비 등을 지원한다.민간지원기관은 수술비, 재활치료비 등 의료비를 지원하며 경기도는 지원 대상자를 추천한다.먼저 인공관절 수술은 삼성전기와 큐렉소(주) 및 협약병원이 지원한다. 삼성전기는 도내 75세 이하 기초수급자(의료보호1종)을 대상으로 수술비용 일체와 간병인을 지원한다. 큐렉소와 협약병원은 기초수급자(의료
2015.12.31 14:03
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식품의약품안전처 식품의약품안전평가원은 줄기세포치료제의 연구개발을 지원하기 위해 ‘중간엽줄기세포의 종양원성 평가’ 시험정보집을 발간한다고 밝혔다.‘중간엽줄기세포’란 성인의 골수, 지방 등에서 채취한 세포로 특정 세포 또는 조직으로서 분화할 수 있는 능력을 가진 줄기세포의 일종이다. 또 ‘종양원성 평가’는 의약품의 안전성 평가를 위해 실시하는 독성시험의 일종으로 종양 형성의 위험성을 평가하는 시험을 일컫는다.이번 정보집은 줄기세포치료제 개발에 사용되고 있는 성체줄기세포 일종인 중간엽줄기세포의 종양원성에 대한 평가방법 및 평가 시에 필요
2015.12.30 15:33
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식품의약품안전처 식품의약품안전평가원은 제품명 사용 가능 여부를 쉽게 확인할 수 있도록 ‘의약품 제품명 부여 사례집’을 발간했다고 밝혔다.이번 사례집은 의약품 제조사‧수입사가 의약품 품목 허가‧신고 신청 전에 사용할 수 있는 제품명인지를 안내하기 위해 마련한 것으로 사용 가능한 제품명에 대한 구체적인 사례가 포함되어 있다.주요내용은 ▲동일 ‘상표명(브랜드명)’ 부여 ▲제품명 변경 ▲다른 제품으로 오인 우려 ▲과장 또는 의약품 명칭으로 적절하지 않은 경우 ▲제품명 부여 일반사항 등이다.일반의약품(단일·복합제) 중에
2015.12.30 15:28
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식품의약품안전처는 국내 제약사들의 임상시험을 활성화하고 국내 신약개발을 지원하기 위해 ‘임상시험 안내서 이북(e-book)’을 발간한다고 밝혔다.이번 안내서는 의약품 개발자들이 신약개발, 임상시험 등에 활용할 수 있도록 질환별로 임상시험 설계, 수행 및 평가 등에 대해 정리된 정보를 안내하기 위해 마련됐다.안내서(e-book)는 ▲임상시험에 공통적으로 적용할 수 있는 가이드라인 ▲질환별로 적용할 수 있는 가이드라인으로 구성되어 있다.공통 가이드라인에는 생물학적동등성, 임상약리, 약물유전정보 등 에 대한 세부 가이드라인을 포함하고 있
2015.12.30 15:26
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보건복지부는 내년 1월부터 금연치료 참여를 높이기 위해 참여자 인센티브를 개선할 계획이라고 밝혔다.금연치료 프로그램(8주 또는 12주)을 모두 이수한 경우 본인부담금의 80%를 되돌려 주던 방식에서 프로그램을 일정기간 이상 수행하는 경우(3회 방문 시)부터 본인부담금을 전액 지원하는 방식으로 변경하고, 프로그램 이수 6개월 후 금연 성공 시 지원하던 성공인센티브를 폐지하되 이수인센티브로 일원화하여 프로그램 최종이수 시 건강관리 축하선물(가정용 혈압계 등)을 추가 지급받게 된다.복지부는 9월말까지 참여자 중 약 68%가 중도에 치료를
2015.12.30 14:22
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몸상태가 급박하지 않은 경증환자에 대해 대형병원 응급실이 새해에는 제한될 전망이다. 보건당국은 내년 하반기께부터 응급하지 않거나 경증인 환자가 대형병원 응급실을 방문하면 의료인이 중소병원 응급실로 돌려보내도록 계도 조치토록 할 것으로 보인다. 이는 강제 규정이 아닌 권장 사항이다.보건복지부와 의료관련감염대책협의체는 의료 관련 감염대책 추진 권고문을 이같이 마련했다고 30일 밝혔다. 권고문은 메르스(중동호흡기증후군) 사태에서 드러난 감염 관리의 취약점을 개선하기 위해 만들어졌다.복지부는 구급대가 비응급 환자를 대형병원 응급실로 이송하
2015.12.30 09:49
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식품의약품안전처는 다른 치료수단이 없고 생명이 위급한 환자에게 치료목적으로 사용하는 임상시험용의약품의 예외적 사용 제도를 정확히 알리기 위해 ‘응급환자 등 치료를 위한 임상시험용의약품의 안전 사용 가이드라인’을 책자로 발간한다고 밝혔다.이번 책자는 임상시험용의약품을 임상시험 목적이 아닌 생명이 위급한 응급환자에게 마지막 치료 수단으로 사용하는 경우 의료진이나 환자 등에게 임상시험용의약품의 사용방법, 절차 등에 대해 구체적으로 안내하기 위해 마련됐다.식약처는 2013년 493건, 2014년 490건, 2015년 10월 기준으로 575
2015.12.30 09:10
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보건복지부는 가정형·자문형 호스피스 제도를 신설하는 내용으로 ‘암관리법’시행규칙을 개정하여 29일부터 공포·시행한다고 밝혔다.복지부는 “지난 2005년부터 말기암환자에 대해서 호스피스 전용 병동에 입원하여 호스피스를 이용할 수 있는 입원형 호스피스를 제도를 운영 중”이라면서도 “우리나라 대다수의 암 환자들은 가정에서 호스피스를 받기를 원하고 있는 것으로 나타나 말기 암환자가 전용병동 입원을 통한 호스피스 이용뿐만 아니라 가정 및 전용병동 이외의 병동에서도 호스피스를 받을 수 있도록 호스피스 서비스 지원체계를 다양화했다”고 밝혔다.복
2015.12.30 09:05
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식품의약품안전처 식품의약품안전평가원은 치매개선용 뇌용전기자극장치 등 5개 융복합 신개발의료기기에 대한 안전성‧성능 평가 가이드라인을 29일 발간한다고 밝혔다.이번 가이드라인은 미래부 등 정부가 의료기기 분야에서 지원하고 있는 과제의 제품화 성공률을 높이기 위해 융복합 신개발의료기기의 제품 허가에 필요한 시험방법, 평가방법 등을 선제적으로 안내하기 위해 마련됐다.대상은 ▲치매개선용 뇌용전기자극장치, ▲생리활성물질(EGF)이 포함된 위장궤양치료용 합성재료흡수성창상피복재, ▲생리활성물질(BMP)이 함유된 정형용 뼈이식재, ▲경
2015.12.29 17:34
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식품의약품안전처 식품의약품안전평가원은 요실금치료용띠 허가‧심사에 도움을 주기 위해 ‘요실금치료용띠 허가 및 기술문서 작성을 위한 가이드라인’을 29일 발간한다고 밝혔다.이번 가이드라인은 요실금치료용띠의 허가를 위해 제출해야 하는 허가‧기술문서에 대한 작성 항목과 방법 등을 상세하게 안내하기 위해 마련됐다.주요 내용은 요실금치료용띠에 대한 ▲의료기기 허가·심사 절차 ▲허가‧기술문서 작성 항목 ▲항목별 작성방법 및 예시 등이다.안전평가원은 이번 가이드라인 발간을 통해 요실금치료용띠의 기술문서 작성에 대한
2015.12.29 17:24
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식품의약품안전처 식품의약품안전평가원은 혈액 중 산소농도를 측정하는 의료기기(펄스옥시미터)에 대한 허가‧인증‧심사 가이드라인을 29일 발간한다고 밝혔다.이번 가이드라인 발간은 현재 펄스옥시미터 산소포화도에 대한 정확도 측정을 시뮬레이터 방법에서 임상시험을 통하여 검증하는 것으로, 국제규격이 개정(ISO 9919:2005 →ISO 80601-2-61:2011)됨에 따라 의료기기업체 등이 허가‧인증‧심사를 차질 없이 준비할 수 있도록 지원하기 위해 마련됐다.주요내용은 펄스옥시미터의 ▲국
2015.12.29 17:20