[기업분석] 지난해 매출 전년 대비 4% 하락···4분기 들어 회복세 반전
동아에스티의 주요제품 경쟁심화 및 영업환경 악화로 지난해 매출이 전년 동기(2012년) 대비 하락했지만, 4분기부터 실적 하락폭이 둔화되고 있는 것으로 나타났다.
동아에스티의 2013년 연간 실적 요약 발표에 따르면 회사 분할에 따른 지난해 3~12월 매출액은 4958억원, 영업이익(률)은 394억원(8.0%)으로 집계됐다.
또 회사 분할전과 합친 지난해 1~12월 매출액은 전년 대비 4.0% 감소한 5950억원(2012년 6200억원), 영업이익(률)은 515억원(8.7%)으로 추정됐다.
부문별로 매출액을 살펴보면 전문의약품 매출액 비중이 전년 대비 12.0% 감소한 3837억원(2012년 4397억)을 기록했다.
주요제품 매출액은 스티렌이 전년 대비 21.7% 감소한 633억원(2012년 808억원), 모티리톤 매출액이 39.5% 증가한 203억원(2012년 145억원), 플리바스 매출액이 55.5% 증가한 62억원(2012년 40억원)으로 나타났다.
해외수출은 전년 대비 23.6% 증가한 1172억원(2012년 948억원)이다.
주요제품 매출액은 캔박카스가 전년 대비 46.7% 증가한 305억원(2012년 208억원), 크로세린(결핵치료제) 및 싸이크로세린(결핵원료의약품)이 18.9% 증가한 257억원(2012년 216억원), 그로트로핀(성장호르몬)이 53.3% 증가한 253억원(2012년 165억원)이다.
메디칼 사업부 매출액은 전년 대비 11.7% 감소한 650억원(2012년 737억원)으로 집계됐다.
한편 동아에스티는 2014년 주요 사업 과제로 결핵치료제 크로세린 WHO 확대 공급 등 세가지를 꼽았다.
우선 글로벌 사업부문 1순위 공급자 선정으로 결핵치료제 크로세린의 WHO 확대 공급에 주력할 방침으로 올해 WHO 입찰 관련 공급 예정액(크로세린&싸이크로세린)이 3290만불(2013년 1600만불)에 달할 것으로 예측했다.
일본 중견제약사 산와화학연구소와 지속형 적혈구 조혈자극제 아라네스프의 바이오시밀러 라이센싱 아웃 계약 체결도 추진된다. 개발 진행 단계에 따른 마일스톤(단계적 기술료) 수취 및 개발 완료 후 완제 생산으로 일본 수출을 계획하고 있다고 밝혔다.
수퍼항생제 테디졸리드의 미 FDA 신약허가신청(NDA) 예비심사 통과로 오는 6월 20일 허가가 예상되고 있는 가운데 허가 완료시 2014년 하반기 미국 발매 예정이다.
일본 중견제약사 산와화학연구소와 지속형 적혈구 조혈자극제 아라네스프의 바이오시밀러 라이센싱 아웃 계약 체결도 추진된다. 개발 진행 단계에 따른 마일스톤(단계적 기술료) 수취 및 개발 완료 후 완제 생산으로 일본 수출을 계획하고 있다고 밝혔다.
수퍼항생제 테디졸리드의 미 FDA 신약허가신청(NDA) 예비심사 통과로 오는 6월 20일 허가가 예상되고 있는 가운데 허가 완료시 2014년 하반기 미국 발매 예정이다.
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