KT는 유전체 분석 전문기업 랩지노믹스와 함께 소아 발달장애 유전질환 선별검사인 ‘노벨가드’를 오는 25일부터 출시한다고 23일 밝혔다.

관계자에 따르면 ‘노벨가드’는 KT의 ICT(정보통신기술)와 빅데이터 역량을 기반으로 랩지노믹스의 차세대 염기서열분석(Next Generation Sequencing, NGS)을 서로 결합해 모두 50여 종의 발달장애 유전질환을 조기 발견할 수 있다.

한편, 선천적 장애에 관한 글로벌 보고서에 따르면 전세계적으로 신생아의 약 6%가 유전성 질환을 가지고 태어나며 그 수는 매년 약 800만명에 이른다. 이 중 난청과 같은 유전질환은 조기에 발견해 치료를 받으면 경과를 호전시킬 수 있지만, 질환의 희소성과 스스로 불편함을 표현하지 못하는 신생아의 특성상 조기 발견이 어려워 치료시기를 놓치는 경우가 많다고 의료전문가들은 설명한다.