바이오 벤처기업 큐리언트는 자체 개발한 결핵치료제 ‘Q203’가 미국식품의약품국(FDA)으로부터 희귀의약품으로 지정받았다고 28일 밝혔다.

‘Q203’ 결핵치료제는 기존 치료제에 내성을 가진 결핵균을 치료하고자 개발한 것으로, 1일 1회 복용하는 형태의 약물이다.

FDA가 희귀의약품으로 지정하면 임상시험 연구비 세금감면, 신속심사, 허가비용 감면, 7년간 시장독점권, 임상시험 연구 보조금 지급 등의 혜택을 받는다.