산도스는 미국 식품의약국(FDA) 관절염 약물 자문위원회가 자사의 ‘엔브렐’ 바이오시밀러에 대해 찬성 20‧반대 0 투표의 전원일치로 허가권고 의견을 내놓았다고 13일(현지시간) 공표했다.

FDA 자문위가 전날에 이어 이틀 연속 바이오시밀러에 대해 이처럼 우호적 결정을 내림으로써 세계 최대 시장인 미국에서 향후 바이오시밀러의 시판 승인이 보다 더 원활해질 것으로 기대되고 있다.

엔브렐의 바이오시밀러를 개발, 미국 승인을 추진 중인 삼성바이오에피스를 비롯한 국내 업체들에게 이는 호재로 부각되고 있다.
 

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