국내 최대 바이오기업인 셀트리온은 유럽의약품청(EMA)으로부터 혈액암과 자가면역질환 치료용 바이오시밀러 트룩시마(성분명 리툭시맙)의 판매 허가를 받았다고 23일 밝혔다.
셀트리온에 따르면 EMA는 트룩시마를 비호지킨 림프종(non-Hodgkin’s lymphoma), 만성 림프구성 백혈병, 류마티스 관절염 등 셀트리온이 신청한 모든 적응증에 대해 판매 허가를 승인했다.
김남주 기자
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