식품의약품안전처와 한국보건의료연구원(원장 한광협, 이하 보의연)은 신개발의료기기의 신속한 시장 진입 지원 체계 구축을 위해 식약처의 허가도우미와 보의연의 신의료기술평가를 시범 연계 운영한다고 밝혔다.

지원사업은 허가도우미로 지정된 3개 분야에 대해 27일부터 시행되며 ▲허가 단계부터 신의료기술평가를 고려한 임상 설계 ▲개발 제품 사용 목적 구체화 ▲제조 및 품질관리시스템(GMP) 검토 ▲안전성 및 성능 검토 등 전주기 컨설팅 등을 실시한다.

특히, 임상시험 설계 자문을 통해 허가를 위한 임상시험 계획 설계 단계에서 신의료기술평가를 동시에 고려할 수 있어, 신의료기술평가 시 안전성·유효성 연구결과의 미흡으로 시장 진입이 어려워지는 것을 해소할 수 있을 것으로 예상된다.

그동안 기술력은 있으나 영세한 업체는 전문인력이나 정보 부족으로 신의료기술 등재를 거쳐 시장에 진입하는 데 어려움을 겪었다.

식약처와 보의연은 이번 협력사업으로 신개발의료기기의 시장 진입 기회가 확대될 것으로 전망하며, 원활히 운영될 수 있도록 노력할 것이라고 밝혔다.