안전성·효과성 검증, 40일 이내 검토 목표

식품의약품안전처는 25일 ㈜한국화이자 코로나19 백신(제품명 코미나티주)의 품목허가 신청이 접수됨에 따라 향후 허가 과정에 대해 설명했다.

제품 개요
이번에 허가 신청한 백신은 미국 화이자社가 독일 바이오엔텍社와 공동으로 개발한 mRNA 백신(신약)으로, 코로나19 바이러스의 항원 유전자를 mRNA 형태로 주입해 체내에서 항원 단백질을 생성시켜 면역반응을 유도하는 백신이다.

mRNA 백신은 제조 기간이 짧아 단기간 내 대량생산이 가능하나 RNA 분해효소(RNase)에 의해 주성분인 mRNA가 쉽게 분해되는 등 안정성이 좋지 않아 초저온 냉동의 콜드체인이 필요하다.

한편, mRNA 백신 플랫폼을 이용해 개발한 코로나19 백신으로는 미국 모더나社 백신이 있다.

화이자社 백신의 예상 접종 대상자는 만 16세 이상이며, 예상 용법은 1회 접종 후 3주 후에 추가 접종하며 보관 조건은 영하 60~90℃에서 6개월로 신청됐다.

개발 과정
화이자社는 현재 미국, 독일, 브라질, 아르헨티나, 남아프리카공화국, 터키 등 6개국에서 3상 임상시험을 진행하고 있다. 만 12세 이상을 대상으로 임상을 수행했고 65세 이상도 대상에 포함됐다.

화이자社 백신은 전 세계 28개 규제기관에서 긴급사용승인 또는 조건부 허가를 받았다. WHO 외 영국, 미국, 캐나다 등 21개 국가가 긴급사용을 승인했으며, 유럽연합과 스위스 등 5개 국가는 허가 후 자료를 추가로 제출하도록 조건부 허가했다.

유럽연합에서는 약 4만 명에 대한 임상시험 결과 95%의 예방효과를 확인해 작년 12월 21일 자로 조건부 허가됐다.

허가신청 및 제출자료
< 허가 신청 >
㈜한국화이자는 의약품 허가 절차에 따라 허가신청서와 관련 자료를 식약처 의약품안전나라(전자민원창구, nedrug.mfds.go.kr)에 제출했다.

㈜한국화이자는 벨기에에서 생산한 제품에 대해 수입품목 허가를 신청했다.

< 허가‧심사 자료 >
화이자社 백신의 품목허가·심사 자료는 비임상시험, 임상시험, 품질, 위해성관리계획, 제조·품질관리 자료 등이다.

비임상시험 자료는 의약품을 사람에 투여하기 전에 동물실험을 통해 독성과 효과를 검증한 자료이며, 임상시험 자료는 사람에게 투여했을 때 효과성과 안전성을 확인한 자료다.

효과성 - 백신은 치료효과를 보는 일반적인 의약품의 임상평가와 달리 건강한 사람을 대상으로 백신 접종 후 감염이 예방되는 효과에 대한 평가가 중요하다. 임상시험에서의 예방효과(%)는 백신접종군과 위약접종군에서 접종 후 각각 발생된 감염자의 비율을 토대로 계산한다.

WHO의 COVID19 백신 평가 시 고려사항에서는 코로나19 백신의 예방효과 기준을 최소 50% 이상으로 권고하고 있다.

안전성 - 백신 접종 후 이상사례가 발생하는지 등을 확인·평가하며, 백신의 안전성은 중대한 이상사례 등 장기추적을 통해 수집한다.

WHO 등의 백신 임상평가 가이드라인에서 일반적인 백신은 최소 6개월, 새로운 면역증강제를 포함한 백신의 경우 최소 12개월간 추적하는 것을 권고하고 있다.

코로나19 백신의 경우도 WHO 등의 COVID19 백신 평가 시 고려사항에서 최소 1년까지 추적관찰을 수행하도록 권고하고 있다.

품질자료는 해당 의약품의 제조공정관리, 품질관리를 위한 기준 및 시험방법 등에 관한 자료다.

위해성관리계획(RMP)은 시판 후 안전관리를 위한 위해 발생 최소화 조치 방법을 포함하는 종합적인 안전관리 계획에 관한 자료다.

제조‧품질관리 기준(GMP) 실시상황평가 자료는 허가신청 품목과 관련된 시설·환경관리, 품질보증체계 등 10여 종의 자료다.

< 추가 제출 자료 >
화이자社는 임상시험 자료 중 계획된 24개월 추적 관찰을 통해 백신의 이상사례를 수집·분석한 자료를 추가로 제출할 예정이며 이는 전 세계적으로 동일하다.

백신은 일반적으로 임상시험 과정에서 투여 후 일정 기간 동안 이상사례를 수집해야 하며, 식약처는 화이자社로부터 24개월간의 이상사례 추적 관찰한 자료를 제출받을 예정이다. 화이자社 백신의 안전성 평가는 현재 진행 중으로 2023년 1월 완료 예정이다.

허가·심사 계획
식약처는 국민이 안전하고 효과 있는 코로나19 백신을 접종받을 수 있도록 코로나19 백신·치료제 허가전담심사팀의 분야별 전문 심사자와 외부 전문가의 심사를 통해 안전성‧효과성을 검증하겠다고 밝혔다.

허가심사 진행 계획 개요 - 우리 나라에서 판매(사용)하는 의약품은 약사법령에 따라 식약처장에게 품목허가를 받아야 하는 허가 체계를 따른다.

제출자료 검토 - 백신접종군, 위약접종군의 코로나19 감염자 발생률 등 예방효과를 확인하고, 안전성과 품질 확보 측면을 중점적으로 심사할 계획이다. 특히 안전성에 대해 비임상, 임상시험 중 발생한 이상사례를 검토하고, 허가 후 접종 시 안전관리를 위한 위해성관리계획을 심사한다.

전문가 자문 - 심사 결과의 전문성, 객관성을 확보하기 위해 외부 전문가 자문을 3중으로 실시한다. 먼저, 코로나19 백신 안전성·유효성 검증 자문단을 통해 의견을 수렴하고, 「약사법」에 따라 중앙약사심의위원회의 자문을 실시한다. 최종 허가 결정에 앞서 내외부 전문가(10명 내외)가 공동으로 참여하는 최종점검위원회를 개최, 검증 자문단과 중앙약사심의위원회 자문 결과를 토대로 최종 점검을 실시한다.

식약처는 이번 허가신청 제품을 비롯해 코로나19 백신‧치료제의 허가·심사를 위해 기존 처리기간을 단축해 40일 이내에 처리하는 것을 목표로 하고 있다.

국가출하승인
백신은 일반 의약품과 달리 감염병 예방을 위해 건강한 사람들에게 사용하는 의약품으로, 품목허가 외에도 판매(사용) 전 품질을 검증하는 국가출하승인이 필요하다.

국가출하승인은 제조단위별로 국가에서 검정시험과 자료검토(제조 및 품질관리요약서)를 통해 제품의 품질을 확인하는 제도이다.

식약처는 핵산(mRNA)과 지질나노 입자로 구성된 화이자社 백신 출하승인 검정시험을 위한 RNA 분석실과 초저온 냉동 콜드체인이 유지되는 백신 보관품실을 확보하는 등 검정시험 준비에 만전을 기하고 있다.

검정 시험법 확립 - 화이자社 백신은 기존 백신(불활화 또는 재조합백신 등)과 달리 항원을 발현할 수 있는 mRNA가 들어 있는 백신으로 첨단 분석 기술과 최신 장비를 이용한 검정시험이 수행된다. 지난해 11월 제조원의 상세 시험방법을 확인하고 나노입도분석기 등 첨단장비를 구매했으며, 표준품 등 시약 입고 등을 거쳐 검정 시험법을 확립한다.

검정시험 및 자료 검토 - 백신의 안전성과 효과를 담보할 수 있도록 제조단위별 자료를 검토하고 검정시험을 실시해 국민이 안심하고 접종할 수 있게 한다.

출하승인 기간 - 코로나-19 백신을 신속출하승인 대상으로 지정해 다른 국가출하승인 의약품보다 우선적으로 처리해 20일 이내로 완료할 계획이다.

저작권자 © 닥터더블유 무단전재 및 재배포 금지