[행사] 융복합 의료제품 전문가 초청 워크숍 개최

식품의약품안전처는 17일과 18일 국내 융복합 의료제품 산업계 종사자 등을 대상으로 국내외 관련 제도 등에 관한 ‘융복합 의료제품 전문가 초청 워크숍’을 개최한다고 밝혔다.

주요 교육 내용은 ▲융복합 의료제품에 관한 국내외 GMP 동향 ▲시판 후 안전성 관리 현황 ▲국내외 인허가 절차 및 사례 ▲미 FDA의 융복합 제품 심사제도 등에 관한 사항이다.

이번 교육은 국내 융복합 의료제품을 개발하고 있는 업체의 제품화 및 해외시장 진출 등을 지원하기 위해 마련됐으며, 학계‧법조계‧업계 등 전문가의 강의로 구성됐다.

교육은 코로나19의 확산을 예방하기 위해 온라인 중계방식으로 진행되며, 참여 방법은 사전 신청자만 참여 가능하고 온라인 참여 방법은 신청자에게 개별 안내한다.

사전 신청은 ㈔에코맘코리아 홈페이지(www.ecomomkorea.org) 공지사항 및 바로가기 URL(https://keystonellc.kr/edm/mfds_webinar.html)를 통해 사전신청할 수 있다. 오프라인 교육은 누리집(www.ecomomkorea.org)을 통해 16일까지 사전 등록하는 경우 참여가 가능하다.