광동제약은 29일 새로운 기전의 비만치료제 ‘KD101’에 대한 1상 임상시험계획(IND)을 식품의약품안전처(처장 정승)로부터 승인받고 후속 절차를 준비하고 있다.

광동에 따르면 ‘KD101’은 보건복지부(장관 진영) 보건의료연구개발사업 천연물의약품으로 선정돼 정부지원을 받은 바 있다.

‘KD101’은 연필향나무 유래 단일성분 제제로 독성이 없는 안전한 물질이다.

또한 식욕억제 기전의 타 제제와는 달리 △지방분화 억제, △열대사 촉진, △비만세포 염증반응 감소 등 멀티 타겟 기전의 치료제다.

뿐만 아니라 복용 시 체내로 흡수돼 지방조직으로 이동, 지방세포의 분화를 억제하고 지방대사를 촉진시키는 작용을 한다.

이를 통해 지방의 축적을 저해, 체중을 감소시키고, 혈중 지질의 개선 및 간지질 개선 등의 효능이 확인됐다고 회사 측은 설명했다.

현재 광동제약은 KD101의 글로벌 진출을 목표로 개발 진행중이며, 한국, 미국, 유럽, 중국, 일본, 남미 등 전세계 주요 국가에 특허 등록을 진행 또는 완료했다.

아울러 KD101에 대한 1상 임상은 빠르면 올 4분기부터 서울대병원에서 시작하게 되며, 2019년 출시를 목표로 하고 있다.

한편 업계에 따르면 세계 비만치료제 시장을 1조4천억원(2011년 기준) 규모로 추산하고 있다.