삼성증권은 한미약품의 폐암치료제 'HM61713'이 미국식품의약국(FDA)에 의해 '혁신치료제'로 지정된 것과 관련 "임상 결과가 글로벌 경쟁 약품 대비 손색이 없다는 점을 뜻한다"고 22일 평가했다.

이 증권사 한 애널리스트는 "HM61713과 같은 기전을 가진 경쟁 약물이 모두 FDA의 혁신치료제로 지정됐기 때문에 이번 FDA의 결정은 어느 정도 예견될 수 있었다"고 설명했다.

그는 이어 "지난 9월 낸 보고서에서 HM61713에 대한 미국 FDA의 혁신치료제 지정 가능성을 언급하면서 이미 목표주가에도 반영했다"고 덧붙였다.

이에 따라 김 연구원은 투자의견 '중립'과 목표주가 71만원을 종전대로 유지했다.

한편, 한미약품은 HM61713이 FDA으로부터 '혁신치료제'로 지정됐다고 지난 21일 밝혔다.