식약청이 의료기기 허가 신청에 필요한 민원인의 기술문서 작성 등에 대한 문의가 증가함에 따라 가이드북을 마련해 배포한다.

 

식품의약품안전청(청장 노연홍)은 29일 ‘저출력심장충격기 기술문서 길라잡이’를 마련해 제공한다고 밝혔다.

 

‘저출력심장충격기’는 전기 충격을 직접 혹은 흉벽에 놓인 전극을 통해 심장에 보내 심방이나 심실의 세동을 제거하는 데 사용하는 의료기기로 자동제세동 성능이 있는 저출력심장충격기는 현재 34개 제품(제조12, 수입 22)이 허가된 상태다.

 

이번 길라잡이의 주요 내용은 ▲허가신청 관련규정 ▲민원서류 처리절차 및 기간 ▲항목별 기술문서 작성방법 ▲첨부자료의 요건에 대한 내용 등을 수록하고 있고 기술문서 작성에 필요한 항목 등은 유형별 예시로 자세히 설명해 초보자도 쉽게 작성할 수 있도록 하고 있다.

 

식약청 관계자는 “이번 ‘저출력심장충격기’ 기술문서 길라잡이가 신속한 허가를 통한 민원만족도 제고에 기여할 것으로 기대한다”며 “앞으로도 다양한 의료기기품목으로 확대해 맞춤형 민원 서비스를 지속적으로 제공하겠다”고 밝혔다.

 

상세 내용은 식품의약품안전청 의료기기안전국 홈페이지(http://md.kfda.go.kr) > 기술문서심사 > 기술문서 길라잡이에 접속하여 확인할 수 있다.