식품의약품안전처는 7월 29일 열렸던 ‘코로나19 백신‧치료제 개발지원을 위한 식품의약품안전처-업계 간담회’에서 청취한 업계 건의 사항에 대해 답변하고 규제 개선 방안을 안내하는 온라인 설명회[대표 이메일(presubmission@korea.kr)에 신청]를 9월 2일 오후 2시 개최한다고 밝혔다.

식약처는 국민의 안전과 건강을 최우선으로 두면서 산업 발전을 지원하기 위해 11일 식약처 규제 혁신 100대 과제를 선정하고 현장이 체감할 수 있는 규제 혁신을 추진하고 있다.

설명회에서는 ▲백신의 신속한 임상 진입을 위한 연구용 세포주 이용 허용 ▲코로나19 변이 특성을 반영한 임상 설계 기준 마련 ▲조건부 허가 및 긴급사용승인 적극 심사 등 체계 마련 등 식약처가 코로나19 백신·치료제 개발을 지원하기 위해 추진하는 규제 혁신에 대해 안내한다.