생체흡수성 소재 의료기기 전문기업 유앤아이(대표 구자교, 056090)가 생체흡수성 나사못(Bone Screw)에 이어 ‘K-Wire’를 추가 개발해 식약청으로부터 국내 인허가를 취득했다고 7일 공시했다.

현재 시판중인 생체흡수성 나사못과 같이 골절치료에 사용되는 수술용 임플란트인 K-Wire는 가늘고 긴 와이어 형태로 다양한 골절치료에 사용된다.

시중에 사용되고 있는 대부분의 와이어 제품은 2차 수술이 필요한 스테인레스(stainless) 소재인 반면에, 유앤아이의 K-Wire는 생체에 흡수되는 마그네슘 성분으로 구성돼 있어 제거를 위한 2차 수술이 필요없다는 것이 큰 강점이다.

유앤아이는 이 제도를 통해 식약처로부터 필요한 자문 지원을 받아 신개발 의료기기임에도 불구하고 지연 없이 제품 허가를 획득했다고 밝혔다.

한편 유앤아이는 생체흡수성 나사못 및 K-Wire에 이어 하반기 출시를 목표로 무릎 및 어깨 인대치료용 나사못 제품 등을 개발 중에 있어, 향후 매출성장에 가속도가 붙을 것으로 전망되고 있다.