노바티스 말단비대증 치료제 산도스타틴(성분명 옥트레오타이드 아세트산염)의 글로벌 출시 30주년을 맞아, 한국노바티스(대표 조쉬 베누고팔)는 5일 서울드래곤시티에서 ‘노바티스 뇌하수체 포럼 2019(Novartis Pituitary Fourm 2019)'를 개최하고 전문의들의 임상 경험과 치료에 대한 최신 지견을 공유하는 자리를 가졌다.

노바티스는 성장호르몬 억제 작용을 하는 소마토스타틴 유사체(Somatostatin Analog, SSA) 약물을 개발, 1988년 1세대 SSA인 산도스타틴을 출시했고 지난 30여 년간 말단비대증에 대한 지속적인 연구개발 노력을 기울여 왔다. 그 결과 2014년 2세대 SSA인 시그니포 라르를 선보이는 등 말단비대증 치료 옵션 확대에 기여해 왔다.

이번 포럼은 1세대 SSA와 2세대 SSA 세션으로 진행됐다.

1세대 SSA 세션(좌장 연세대학교 의과대학 이은직 교수)에서는 산도스타틴 라르의 장기간 치료로 질환을 조절한 성공 사례가 소개됐으며, 이들 사례에서는 공통적으로 성장호르몬(Growth Hormon, GH) 및 인슐린 유사 성장인자(Insulin-Like Growth Factors, IGF-1) 수치가 안정적으로 조절됐고 종양 크기가 감소한 것으로 나타났다.

연자로 나선 경희대학교 의과대학 김성운 교수는 “가장 중요한 바이오마커인 GH와 IGF-1 외에 갑상선자극호르몬 분비호르몬(Thyrotropin-Releasing Hormone, TRH) 반응, 인슐린 부하 검사(Insulin Tolerance Test, ITT), 경구 당부하 검사(Oral Glucose Tolerance Test, oGTT), 옥트레오타이드 억제 검사(Octreotide Suppression Test, OST) 등 다른 바이오마커를 복합적으로 확인하면서 치료해 나간다면, 향후 말단비대증 치료 성과를 높이는 데 도움이 될 것”이라고 설명했다.

이어 2세대 SSA 세션(좌장 가천대학교 의과대학 김병준 교수)에서는 1세대 SSA 치료에 충분한 반응을 보이지 않는 환자를 대상으로 한 2세대 SSA 시그니포 라르의 주요 임상결과와 실제 사용경험이 공유됐다. 시그니포 라르의 효과는 주요 임상연구인 PAOLA를 통해 생화학적 조절 및 IGF-1 조절 등 1세대 SSA 대비 임상적 유의성이 입증된 바 있다.

한편 본 연구에서 시그니포 라르의 안전성 프로파일은 고혈당을 제외하고 산도스타틴 라르와 유사하게 나타났다.

연세대학교 의과대학 구철룡 교수는 “시그니포 라르는 초기 사용 시 고혈당 발생 가능성에 대해 반드시 고려해야 하며, 발생 시 적극적 치료가 필요하다”고 말했다.

크리스토프 로레즈 한국노바티스 항암제 사업부 총괄은 “이번 포럼은 말단비대증 치료에 대한 산도스타틴 라르의 장기간 임상적 유효성을 재조명하는 자리로서 의미가 깊었다”면서 “산도스타틴 라르에서 시그니포 라르에 이르기까지 노바티스는 말단비대증 환자들을 위한 최적의 치료 옵션을 제공하기 위해 노력해 왔으며 앞으로도 지속해 나갈 것’이라고 밝혔다.