식품의약품안전처는 26일 식약처 소관 ｢공중보건 위기 대응 의료제품의 개발 촉진 및 긴급 공급을 위한 특별법｣ (이하 「공중보건 위기 대응 의료제품 특별법」) 제정안 및 ｢의료기기법｣ 개정안이 국회 본회의를 통과했다고 밝혔다.

이번 법률 제·개정에 따라 코로나19 등 공중보건 위기 상황에서 백신·치료제 등 의료제품의 개발을 지원하고 안정적으로 공급하기 위한 법적 기반이 마련됐으며, 자율심의기구를 통해 의료기기 광고 사전심의를 할 수 있는 설치·운영 근거를 마련해 광고 사전검열의 위헌적 요소를 해소하고 광고심의의 자율성과 독립성을 높일 수 있게 됐다.

「공중보건 위기 대응 의료제품 특별법」의 제정으로 신종 감염병 등에 사용되는 치료제·백신 등의 개발 및 공급이 빨라진다.

공중보건 위기 상황에서 질병의 진단과 예방 및 치료에 사용되는 코로나19 진단키트, 치료제·백신 등에 대한 우선심사, 수시동반심사, 동시심사, 조건부 허가 등이 가능해짐에 따라 보다 신속하게 공급할 수 있게 된다.

공중보건 위기 상황에 적절히 대처하기 위해 긴급하게 필요한 의료제품의 경우에는 허가 전이라도 긴급하게 제조하거나 수입하게 해 우선적으로 사용할 수 있게 된다.

조건부 허가 등을 통해 신속하게 허가된 제품은 사용 후 일정 기간 이상사례 발생 여부를 추적조사하거나, 부작용‧사용 성적 등을 보고하도록 한 후 필요한 안전조치를 취할 수 있도록 사후 안전관리도 강화된다.

공중보건 위기 상황에서 긴급한 공급이 필요한 마스크 등 위기 대응 의료제품 및 보호복 등 방역물품에 대해서는 생산·수입 명령, 유통 개선 등 긴급 공급 유통 관리를 받게 된다.

아울러, 국가가 위기 대응 의료제품에 대한 개발 정보를 제공하고 임상시험을 지원하며, 기술·인력 분야의 국제교류 등을 적극 지원할 수 있는 근거도 마련된다.

의료기기 광고에 대해 업계의 자율성이 보장된다.

의료기기 광고를 하려는 자는 그간 식약처가 위탁한 심의기관에서 사전심의를 받고 있었으나 앞으로는 자율성과 독립성을 갖춘 자율심의기구를 통해 심의를 받을 수 있게 된다.

의료기기 광고 심의를 하려는 기관은 일정한 요건을 갖춰 식약처에 신고한 후 심의 기준을 자율적으로 마련해 광고를 사전심의하고, 광고 심의 결과에 이의가 있는 경우에는 재심의를 신청할 수 있는 절차도 마련된다.

이로써 광고 심의에 대한 정부의 개입 요소를 제거하며 광고 심의의 자율성과 독립성을 높이고 업계의 자율규제 기능을 강화하는 기반을 마련하게 된다.

자세한 내용은 국회의안정보시스템(http://likms.assembly.go.kr/bill > 의안현황 > 처리의안)에서 확인할 수 있다.